精益質(zhì)量中所謂計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗就是指根據(jù)已檢驗過的批質(zhì)量信息，隨時按一套規(guī)則“調(diào)整”檢驗的嚴(yán)格程度的抽樣檢驗過程。當(dāng)生產(chǎn)方提供的產(chǎn)品正常時，采用正常檢驗方案進行檢驗；當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量下降或生產(chǎn)不穩(wěn)定時，采用加嚴(yán)檢驗方案進行檢驗；當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量較為理想且生產(chǎn)穩(wěn)定時，采用放寬檢驗方案進行檢驗。這樣可以鼓勵生產(chǎn)方加強質(zhì)量管理，提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

　　1974年，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)在美國軍用標(biāo)準(zhǔn)MIL-STD-105D的基礎(chǔ)上，制定頒布了計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗的國際標(biāo)準(zhǔn)，代號為ISO2859。1989年，將其修訂為ISO2859-1。1999年，又將其作了修訂，代號為ISO2859-1：1999。

　　我國在博采眾長的基礎(chǔ)上，于1987年頒發(fā)了GB/T2828“逐批檢查計數(shù)調(diào)整型抽樣程序及抽樣表”，并于1988年5月1日起實施。GB/T2828—1987是參考ISO2859、MIL-STD-105D、JIS-Z-9015的技術(shù)內(nèi)容制定的，其編制原理科學(xué)、技術(shù)內(nèi)容先進、可操作性強，是我國應(yīng)用范圍最廣、最有影響的抽樣檢驗標(biāo)準(zhǔn)。但隨著科學(xué)技術(shù)的進步，質(zhì)量管理水平的提高和適應(yīng)加入WTO后國際貿(mào)易與技術(shù)交流的需要，我國又對GB/T2828—1987標(biāo)準(zhǔn)進行了修訂，于2003年發(fā)布了GB/T2828.1—2003《計數(shù)抽樣檢驗程序  第一部分：按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗抽樣計劃》標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)完全等同采用ISO2859-1：1999標(biāo)準(zhǔn)。

　　GB/T2828.1的特點是：

　?。?）保證長期的質(zhì)量。如果使用方按規(guī)定的程序檢驗，從長遠觀點來看可保證有接受質(zhì)量限（AQL）水平的質(zhì)量；

　?。?）確定了不合格批的處理方法；

　?。?）批量和樣本量之間有一定的關(guān)系。這種關(guān)系不是建立在嚴(yán)格計算的基礎(chǔ)上，而是考慮了風(fēng)險和經(jīng)濟要求；

　　（4）生產(chǎn)方風(fēng)險不固定；

　　（5）有一次、二次和五次三種不同類型的抽樣檢驗方案；

　?。?）有七個檢驗水平，二十六個接收質(zhì)量限（AQL）和十七個樣本量；

　?。?）可調(diào)整寬嚴(yán)程度；

　　博革咨詢認(rèn)為，我們在設(shè)計計數(shù)調(diào)整型抽樣時，需結(jié)合以下四方面實施要求：

　　 一、接收質(zhì)量限（AQL ） 

　　1．接收質(zhì)量限的含義

　　接收質(zhì)量限（Acceptable Quality Limit）是當(dāng)一個連續(xù)系列批被提交驗收抽樣時，可允許的最差過程平均質(zhì)量水平，以符號AQL表示。

　　2．接收質(zhì)量限的確定

　　確定AQL時，應(yīng)考慮對生產(chǎn)方的認(rèn)知程度(如過程平均、質(zhì)量信譽)、使用方的質(zhì)量要求(如性能、功能、壽命、互換性等)、產(chǎn)品復(fù)雜程度、產(chǎn)品質(zhì)量不合格類別、檢驗項目的數(shù)量和經(jīng)濟性等因素。常用方法有：

　?。?）根據(jù)過程平均確定

　　根據(jù)生產(chǎn)方近期提交的初檢產(chǎn)品批的樣本檢驗結(jié)果對過程平均的上限加以估計，與此值相等或稍大的標(biāo)稱值如能被使用方接受，則以此作為AQL值。此種方法大多用于品種少、批量大，而且質(zhì)量信息充分的場合。

　?。?）按不合格類別確定

　　對于不同的不合格類別的產(chǎn)品，分別規(guī)定不同的AQL值。越是重要的檢驗項目，驗收后的不合格品造成的損失越大，越應(yīng)指定嚴(yán)格的AQL。原則上，A類的接收質(zhì)量限要小于B類的接收質(zhì)量限，C類的接收質(zhì)量限要大于B類的接收質(zhì)量限。另外，也可以考慮在同類中對部分或單個不合格再規(guī)定接收質(zhì)量限，也可以考慮在不同類別之間再規(guī)定接收質(zhì)量限。

　?。?）根據(jù)檢驗項目數(shù)確定

　　同一類的檢驗項目有多個(如同屬B類不合格的檢驗項目有3個)時，AQL值的規(guī)定值應(yīng)比只有一個檢驗項目時的規(guī)定值要適當(dāng)大一些。

　　表4-4是美國對嚴(yán)重缺陷按檢驗項目數(shù)來規(guī)定的AQL值。 　?。?）根據(jù)產(chǎn)品本身的特點來確定

　　對一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的產(chǎn)品或缺陷只能在整機運行時才被發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品，AQL應(yīng)規(guī)定得小些；產(chǎn)品越貴重，不合格造成的損失越大，AQL應(yīng)越小。另外，對同一種電子元器件，一般用于軍用設(shè)備比用于民用設(shè)備所選的AQL值應(yīng)小些。

　?。?）根據(jù)檢驗的經(jīng)濟性來確定

　　對一些破壞性檢驗，檢驗費用比較高或檢驗時間比較長的檢驗，為了減小樣本量，AQL應(yīng)規(guī)定得小些。

　　應(yīng)注意的是，AQL的值并不是可以任意取的，在計數(shù)調(diào)整型抽樣方案中，AQL（%）只能采用0.01，0.015，…，1000共26檔，這些值都是R5優(yōu)先數(shù)系。

　　 二、檢驗水平 

　　1．檢驗水平的含義（IL）

　　檢驗水平明確了批量N與樣本量n之間的關(guān)系。GB/T2828.1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兩類七種檢驗水平，一類是一般檢驗水平，共有三種，分別是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，另一類是特殊檢驗水平，共有四種，分別是S-1、S-2、S-3、S-4。按照S-1、S-2、S-3、S-4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的順序，當(dāng)批量N一定時，樣本量n逐漸增大，因此，對批產(chǎn)品的鑒別能力也逐漸增強。

　　一般檢查水平中，Ⅱ為正常檢查水平。特殊檢驗水平所抽取的樣本量較小，僅適用于必須用較小的樣本而且允許有較大錯判風(fēng)險的場合。

　　計數(shù)調(diào)整型抽樣方案中，檢驗水平的設(shè)計原則是：如果批量增大，樣本大小一般也隨之增大，但不是成比例地增大，而是大批量中樣本量所占的比例比小批量中樣本量所占的比例要小。在計數(shù)調(diào)整型抽樣方案中，檢驗水平Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的樣本量比約為0.4：1：1.6。表4-5給出一般水平的批量與樣本大小之間的關(guān)系。

　　表4-5  一般水平的批量與樣本大小之間的關(guān)系（一次正常檢驗）
 　　三、抽樣類型

　　抽樣類型的含義

　　根據(jù)從檢驗批最多可以抽幾個樣本就必須對該檢驗批做出合格與否的判斷這一標(biāo)準(zhǔn)，可將抽樣方案分為一次抽樣、二次抽樣和多次抽樣三種抽樣形式。

　　一次抽樣是從批中只抽取一個樣本的抽樣方式。其操作原理示意圖如圖4-12。圖中N為批量，n為樣本大小，d為批中的不合格品數(shù)，Ac為合格判定數(shù)。

　　二次抽樣是從檢驗批最多抽二個樣本就必須對該檢驗批做出合格與否判斷的一種抽樣方式。它根據(jù)第一個樣本提供的信息，決定是否抽取第二個樣本。其示意圖如圖4-13。

　　多次抽樣是一種允許抽取兩個以上具有同等大小樣本，最終才能對檢驗批做出接收與否判定的抽樣方式。其示意圖如圖4-14。
　　四、檢驗的嚴(yán)格度與轉(zhuǎn)移規(guī)則

　　所謂檢驗的嚴(yán)格度是指交驗批所接受檢驗的嚴(yán)格程度。GB/T2828.1規(guī)定有三種不同嚴(yán)格度的檢驗：正常檢驗、加嚴(yán)檢驗和放寬檢驗。正常檢驗的設(shè)計原則是：當(dāng)過程質(zhì)量優(yōu)于AQL時，抽樣方案應(yīng)以很高的接收概率接收檢驗批，以保護生產(chǎn)方的利益。而加嚴(yán)檢驗是為保護使用方的利益而設(shè)立的。一般情況下，加嚴(yán)檢驗的樣本量與正常檢驗的樣本量相同而降低合格判定數(shù)，加嚴(yán)檢驗是帶強制性的。放寬檢驗的設(shè)計原則是：當(dāng)批質(zhì)量一貫很好時，為了盡快得到批質(zhì)量信息并獲得經(jīng)濟利益，以減少樣本量為宜。放寬檢驗的樣本量一般為正常檢驗樣本量的40%。

　　在使用抽樣方案時，三種檢驗之間的轉(zhuǎn)移規(guī)則如下：

　　1．從正常檢驗轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗

　　計數(shù)調(diào)整型抽樣方案標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：抽樣檢驗一般從正常檢驗開始時，只要初檢(即第一次提交檢驗，而不是不合格批經(jīng)過返修或挑選后再次提交檢驗)批中，連續(xù)5批或不到5批中就有2批不合格，則應(yīng)從下批起轉(zhuǎn)到加嚴(yán)檢驗。

　　2．從加嚴(yán)檢驗轉(zhuǎn)到正常檢驗

　　進行加嚴(yán)檢驗時，如果連續(xù)5批初次檢驗合格，則從下批起恢復(fù)正常檢驗。

　　3．從正常檢驗轉(zhuǎn)到放寬檢驗

　　從正常檢驗轉(zhuǎn)為放寬檢驗必須同時滿足下列三個條件，缺一不可。

　?。?）當(dāng)前的轉(zhuǎn)移得分至少是30分；

　?。?）生產(chǎn)穩(wěn)定；

　?。?）負責(zé)部門認(rèn)為放寬檢驗可取。

　　4．從放寬檢驗轉(zhuǎn)到正常檢驗

　　進行放寬檢驗時，如果出現(xiàn)下面任何一種情況，就必須轉(zhuǎn)回正常檢驗：

　?。?）1批放寬檢驗不合格；

　?。?）生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲；

　?。?）認(rèn)為應(yīng)恢復(fù)正常檢驗的其它情況。

　　5．暫停檢驗

　　進行加嚴(yán)檢驗時，如果不合格批累計達到5批，應(yīng)暫時停止檢驗，只有在采取了改進產(chǎn)品質(zhì)量的措施之后，并經(jīng)主管部門同意，才能恢復(fù)檢驗。此時，應(yīng)從加嚴(yán)檢驗開始。計數(shù)調(diào)整型抽樣方案的轉(zhuǎn)移規(guī)則示意圖如圖4-15所示。